- O que é a doença SPS?
- Estes são os factores desencadeantes da doença SPS
- Síndrome da pessoa rígida: sintomas da doença
- Síndrome da pessoa rígida: evolução da doença
- Quais são as opções de tratamento disponíveis?
A síndroma da pessoa rígida (SPS) é uma doença neurológica rara caracterizada por rigidez muscular progressiva e espasmos musculares dolorosos. A conhecida cantora pop Céline Dion sofre desta doença autoimune e tornou-a pública há alguns anos. Neste artigo, resumimos tudo o que precisa de saber sobre a a doença SPS e o estado atual da medicina da SPS. As pessoas afectadas também encontrarão dicas úteis sobre nutrição e como aliviar as cãibras musculares.
O que é a doença SPS?
Na síndrome da pessoa rígida, o sistema imunitário ataca uma enzima essencial no cérebro, a glutamato descarboxilase. Esta enzima é importante para a regulação das células nervosas em todo o sistema nervoso. Se não funcionar corretamente, o sistema nervoso fica fora de controlo. Sobretudo em situações de stress, os músculos contraem-se e endurecem subitamente. A doença SPS não só pode afetar as pernas, como também se pode manifestar noutros membros ou nos músculos das costas através de endurecimento muscular tornam-se visíveis. Por isso, o diagnóstico da SPS não é muitas vezes equacionado. A idade média em que a doença é diagnosticada é de 46 anos.
Estes são os factores desencadeantes da doença SPS
Uma predisposição genética pode aumentar o risco de desenvolver SPS, embora os marcadores genéticos exactos ainda não tenham sido totalmente identificados. Os indivíduos com outras doenças auto-imunes, como a diabetes tipo 1 ou a doença da tiroide, têm um risco mais elevado de desenvolver a SPS. Estas doenças concomitantes podem desempenhar um papel na desregulação do sistema imunitário.
Certas infecções podem também afetar o sistema imunitário e contribuir para o desenvolvimento da doença SPS contribuir para o desenvolvimento da SPS. A exacerbação dos sintomas da síndrome da pessoa rígida também é causada por stress é também um fator desencadeante conhecido. Situações e fases da vida stressantes podem agravar as cãibras musculares e a rigidez das articulações.
Síndrome da pessoa rígida: sintomas da doença
A SPS é frequentemente diagnosticada muito tarde porque os sintomas também podem ser atribuídos a outros problemas e doenças. As caraterísticas típicas da doença SPS são
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Rigidez muscular
As pessoas afectadas sentem uma rigidez progressiva dos músculos, sobretudo no tronco e nas pernas. -
Cãibras musculares dolorosas
As cãibras musculares súbitas e intensas desencadeadas pelo stress, pelo toque ou por ruídos altos são outro sintoma da doença. As cãibras podem durar de alguns minutos a horas. -
Perturbações do equilíbrio e da coordenação
Os sintomas da doença incluem dificuldades em andar e ficar de pé, causadas por rigidez muscular e cãibras. A limitação da mobilidade aumenta o risco de queda. -
Postura anormal
Na fase avançada, os doentes têm frequentemente uma postura curvada para a frente devido à imobilidade dos músculos das costas. Nalguns casos, isto pode levar a um enrijecimento completo das costas. -
Sensibilidade a estímulos externos
Um dos sintomas da síndrome da pessoa rígida é uma reação excessiva ao som, ao toque ou ao stress emocional, que desencadeia espasmos musculares.
Os sintomas podem variar de intensidade e agravar-se com o tempo. Em alguns casos, a rigidez e a tendência para ter cãibras podem limitar-se a grupos musculares específicos.
Síndrome da pessoa rígida: evolução da doença
A síndrome da pessoa rígida é progressiva e insidiosa. A doença começa frequentemente com um ligeiro enrijecimento dos músculos, principalmente no tronco e nas pernas. De seguida, os doentes notam dificuldades crescentes em determinados movimentos. A rigidez muscular aumenta gradualmente e alastra a outras partes do corpo. As cãibras musculares dolorosas tornam-se mais frequentes e mais intensas, o que limita a mobilidade e torna as actividades diárias um desafio. A intensidade dos sintomas pode variar de tempos a tempos. Em alturas em que as pessoas afectadas se sentem relativamente bem, podem surgir subitamente fases acompanhadas de sintomas graves.
Perspetiva e esperança de vida: este é o prognóstico para as pessoas com SPS
Qualquer pessoa a quem seja diagnosticada a síndrome da pessoa rígida deseja que lhe seja dado um prognóstico tão exato quanto possível para o resto da sua vida. Infelizmente, ainda não existe uma cura para a síndrome da pessoa rígida. Trata-se de uma doença crónica e progressiva em que os sintomas se agravam com o tempo. A boa notícia é que quanto mais cedo a SPS for reconhecida, melhor o tratamento da síndrome da pessoa rígida pode melhorar a qualidade de vida a longo prazo.
De acordo com a investigação atual, a esperança de vida com a síndrome da pessoa rígida é apenas ligeiramente reduzida. As complicações que podem afetar a esperança de vida são frequentemente de natureza secundária. As quedas podem ocorrer devido a problemas de mobilidade ou a dificuldades respiratórias causadas por uma forte rigidez muscular na zona do peito.
Quais são as opções de tratamento disponíveis?
O tratamento da doença baseia-se em três pilares. As pessoas afectadas recebem normalmente cuidados interdisciplinares.
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Fisioterapia e relaxamento muscular
A fisioterapia regular melhora a mobilidade e a flexibilidade dos grupos musculares afectados. Os exercícios de alongamento e a terapia pelo calor devem aliviar a rigidez e as cãibras musculares. Além disso, as técnicas de relaxamento como o ioga e o Tai Chi podem reduzir as cãibras relacionadas com o stress e melhorar o equilíbrio e a mobilidade geral. -
Medicação para tratamento sintomático
O médico assistente pode prescrever medicamentos para tratar os espasmos musculares. Para o efeito, é frequentemente utilizado um relaxante muscular. Medicação contra a ansiedadede que as pessoas afectadas sofrem frequentemente. -
Imunoterapia
Foi desenvolvida uma imunoterapia para as pessoas afectadas. Esta consiste na administração de medicamentos que têm um efeito anti-inflamatório e suprimem o sistema imunitário. O objetivo é suprimir a reação autoimune desencadeada pela doença SPS. O tratamento consiste em doses elevadas de anticorpos que são administrados por via intravenosa.
A acupressão pode aliviar a tensão muscular
Um método natural para aliviar os sintomas da doença SPS é acupressão. Um tapete de acupressão está equipado com muitos pequenos espigões de plástico que estimulam a circulação sanguínea e podem, assim, relaxar os músculos tensos. A utilização regular também promove o relaxamento. Isto também pode melhorar a longo prazo os sintomas da SPS relacionados com o stress.
A dieta desempenha um papel importante na doença SPS
A fim de melhorar a sua própria qualidade de vida, as pessoas afectadas pela SPS devem, sem dúvida, prestar atenção à sua alimentação. Os alimentos ricos em antioxidantes, como a fruta e os legumes (especialmente bagas, espinafres e brócolos), podem reduzir a inflamação. Os peixes como o salmão e a cavala, bem como as sementes de linhaça e as nozes, também ajudam a reduzir os processos inflamatórios. Os produtos lácteos podem promover a saúde dos ossos. Os banhos de sol regulares também são importantes porque a luz UV promove a formação de vitamina D no corpo, que é importante para a saúde e estabilidade dos ossos.
Considera-se que o açúcar e os alimentos processados com muitas gorduras saturadas promovem a inflamação. Por conseguinte, estes alimentos não devem ser incluídos na dieta das pessoas que sofrem de SPS.